NPiSTANBUL Nöropsikiyatri Hastanesi
Ana Sayfa Hakkımızda Uzmanlarımız İletişim Bilgilendirici Siteler Anlaşmalı Kurumlar
Beyin Haritalaması - EEG
Manyetik Uyarım Tedavisi
(TMU - rTMS)
Beyin "Check-up"ı
Beyin ve Davranış
Tanı Araçları
Tedavi Araçları
Psikoeğitim
PsikoYorum
Erişkin Birimimiz
Çocuk - Genç Birimimiz
NPiSTANBUL Hastanesi
İder Vakfı
Son 24 saatteki ziyaretçi sayımız: 2732
Bilgi Paylaşımımıza katılmak ister misiniz?
MEVSİMSEL DEPRESYONA DİKKAT
Geri Dön Geri dön 17. 11. 2008

HealthDay News- Çeviri: Ayda Çayır/NP Grup

Kişi, mevsime ve havaya bağlı olarak depresyona girebiliyor. İşte sebebleri.

Gözdeki bir gen mutasyonunun mevsimsel afektif bozukluk olgularının bir kısmından sorumlu olabileceği ortaya çıktı. Araştırmaya göre, günler kısaldıkça Amerikalıların yüzde 6'sı kış depresyonuna teslim oluyor.

"MAB" (mevsimsel afektif bozukluk) her sene sonbahar aylarında nükseden bir majör depresyon türü. Gün ışığı eksikliğine bağlı olarak tetiklenen durum,  "Baharla birlikte kayboluyor" ortadan kayboluyor.

Virginia Üniversitesi'nden öncü araştırmacı Ignacio Provencio, MAB tedavisinde genellikle günde iki saat süreyle ışık tedavisi (fototerapi) uygulandığını belirterek, "Hastaları parlak ışığa maruz bırakmak gerçekten bazı semptomları ortadan kaldırıyor ve onların kışın da normal işlevselliklerini sürdürmelerine izin veriyor." dedi.

Çalışmada, Provencio'nun ekibi 220 kişinin genlerine baktılar. Mutasyon geçirmiş, iki gen kopyası taşıyan kişilerde MAB geliştirme olasılığının beş kat fazla olduğunu saptadılar.

Melanopsin geni olarak adlandırılan bu gen, retinadaki fotoreseptörlerde ışığa duyarlı bir protein oluşturuyor. Bu protein görmede rol oynamıyor, fakat sirkadiyen ritimler, hormonlar, uyanıklık ve uyku gibi görsel olmayan cevaplarla yakından ilişkili.

Melanopsin genindeki bir mutasyon muhtemelen ışığa verilen cevaplarda bir değişime yol açıyor. Ve bu da depresyon semptomlarıyla sonuçlanıyor. MAB olan hastaların yaklaşık %29'u hastalığın aile öyküsü mevcut. Bu durum genetik bir unsuru akla getiriyor.

Provencio, "MAB olan herkeste bu mutasyon yok" diyerek, "Fakat en azından bizim çalışmamızda, mutasyon geçirmiş genin iki kopyasını taşıyan herkeste MAB mevcuttu. Biz bir hasta alt grubunda MAB'un olası sebeplerinden birini bulmuş olduğumuzu düşünüyoruz." dedi.

 

 
Geri Dön Geri dön
Adres : (Merkez) Bağdat Cad. No: 109/1
(Çocuk Ergen Kliniği) Bağdat Cad. No: 111/1/A Feneryolu - İstanbul
Telefon : 0216 4181500
Faks : 0216 4181530
 
Google Google
Wikipedia Vikipedi
Favorilere Ekleyin Favorilerinize Ekleyin
Açılış Sayfanız Yapın Giriş Sayfanız Yapın
Tavsiye Edin
Bu Sayfayı Yazdırın
Bu sitede verilen bilgiler, site ziyaretçilerinin/hastaların hekimleriyle mevcut ilişkilerini ikame etmek üzere değil, desteklemek üzere tasarlanmıştır. Bu sitede yer alan bilgiler bir hekime danışmanın yerine geçmez.
Psikiyatrik Ansiklopedi
Medyada MCA
Yaşama Sevinci
CNN Türk
Hayata Bakış
CNN Türk
Yaşam Reçetesi
Euro D
Medikal
Habertürk
Doğru Yaşa Mutlu Ol
Hilal TV
Üsküdar'da Sabah
Kanal A
Sağlıklı Günler
Kanaltürk
NPGRUP Bilgilendirme Toplantıları
PsikoyorumTV
Psikoyorum
SKYTURK
Nevzat Tarhan'la Gençleri Anlamak
SKYTURK
Makul Çözüm
STV
Önce Sağlık
ÜLKE TV
Gazete ve Dergilerde MCA
Linkler
BizimSaglik.com
bizimsaglik.com
hurriyet.com
NPGRUP Hekimleri Hürriyet okurlarının sorularını yanıtlıyor.
Tutemmuzik.com
TÜTEM Türk Tedavi Musikisi
yasamasevinci.tv
Uzm.Dr. Elif Ilgaz Aydınlar'ın hazırlayıp sunduğu Yaşama Sevinci programı.
NPiSTANBUL Nöropsikiyatri Hastanesi